来源：x-mol
具有光学和磁性的手性分子铁电体引起了广泛关注，但由于晶体对称性的严格要求，其合理构造极具挑战性。基于氢键连接功能块的构造策略，利用阴离子功能块[ln=tb iii 和 dy-s （4））获得了两对对镜异构多功能镧系系分子铁电体[r/s-h2mppa][ln（btfa）4]2 （tb- r （1）， tb- s （2）， dy- r （3） 和 dy- s （4）） hbtfa = 4,4,4-三氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮）和手性质子化胺阳离子 [r/s-h 2mppa]2 （r/s-mppa = （r/s）-2-甲基哌嗪）。铁电表征和二次谐波产生（shg）测量证实，tb-r（1）和 dy-r（3）同时表现出铁电和二阶非线性光学（nlo）活性。在室温下，tb-r（1）和 dy-r（3）的自发偏振（ps）分别为 1.02 μc·cm² 和 1.01 μc·cm²。差分扫描量热法（dsc）显示，tb-r（1） 和 dy-r（3）的 p2-1 铁电相在 414.9 和 421.6 k 之间保持稳定。此外，tb-r（1）表现出 tbiii 离子明显的黄绿色发光。dy-r （3） 显示了场诱导的单离子磁铁（sim）行为。本研究表明，将手性质子化胺与[ln（btfa）4]− 功能块整合，可以成为精确构建与磁性或光致发光特性耦合的分子铁电体的有效策略。