来源：x-mol
时间门控发光（tgl）生物成像提供高灵敏度的生物传感，且无背景特性，但其有限的组织穿透性限制了广泛的体内应用。为解决这一问题，我们开发了独特的镧系化合物，作为模块化探针，集成了高灵敏度的 tgl 和 19f 磁共振（mr）的深层组织成像能力。探针由多功能配体 mito-botta 构成，包括一个靶向线粒体的 1-（2-氨基乙基）-4-甲基吡啶基团、一个对超氧化物阴离子（o2•−）反应的 3,5-bis（三氟甲基）苯磺酰（tfbs）基团，以及一个由蜋啶多酸衍生的支架，用于协调 eu3 、tb3 或 gd3 。与 eu3 /tb3 -混合物配位生成一个比例分布式 tgl 探针 mito-botta-eu3 /tb3 ，当 o-2•− 触发 tfbs 基层断裂时，tb3 发射在 538 纳米处显著增加，同时在 608 纳米处 eu3 发射减少。这种互惠光谱响应使得利用 i538/i608 比值作为定量读数，实现线粒体 o2•− 的精确且无自荧光的比例 tgl 成像。同时，与 gd3 的复合体得到 mito-botta-gd3 ，其中顺磁性 gd3 离子会淬灭 19f mr 信号。在 o2•− 存在下，tfbs 的切割释放氟化 tfbs 基层，恢复 19f 的 mr 信号，从而实现对 o2•− 的互补“开启”磁共振检测。 两探针均表现出优异的线粒体定位、低细胞毒性及对 o2•− 的强韧响应性，在肝炎细胞及酒精和 ccl- 诱发急性肝损伤的小鼠模型中均表现突出，这表明探针在双模式 tgl 和 19f mr 生物成像中 o2•− 具有潜力，为氧化应激相关疾病的诊断提供了有前景的方法。