来源：x-mol
光热催化工艺在去除各种室内污染物方面具有巨大的前景;然而，其光利用效率低且催化协同机制不明，阻碍了其产业化实施。本研究研究了甲苯在氧化铈（一种广泛用于工业去除挥发性有机化合物的过渡金属催化剂）上的光热协同氧化，重点是阐明不同的氧化铈形态如何控制光热性能。在合成的催化剂中，纳米球结构的氧化铈（ns）对甲苯的降解活性最高。在 220 °c 的模拟太阳照射下，甲苯转化率达到 90%，这归因于 ns 样品的高比表面积、窄带隙和氧空位浓度升高（ce3 ）。机理研究表明，光照射不仅促进了原位产生额外的活性氧（ros），从而加速了甲苯的氧化转化，而且在相对较低的温度下加强了甲苯分子及其中间体与氧化铈表面位点的吸附相互作用，从而显着降低了整体催化反应温度和相关能耗。 这项工作强调了纳米球结构氧化铈在 voc 排放物光热协同纯化中的潜力，为未来的材料优化和工业化应用提供了理论基础。