来源：x-mol
具有可调配位环境和独特 4f 电子构型的稀土金属有机框架（re-mofs）在光催化应用中具有巨大潜力。然而，它们的效率常常受限于快速电荷复合。在该研究中，通过溶热反应合成了一系列 re-mofs，利用 2′-氨基-[1,1′：4′，1“-四烯基]−3,3”，5,5“-四羧酸（nh2-h 4tptc）作为有机连接体，以及铒/钅（er3 /ho3 ）作为金属节点，并通过沉淀策略进一步与 cds 纳米颗粒整合，构建 re-mof/cds 异质结构。综合表征验证了复合材料的成功形成和稳定性。在 300 瓦氙灯的可见光照射下，持续 3 小时，er-nh2-tptc/cds 和 ho-nh2-tptc/cds 的光催化氢演化显著增强，均优于原始的 cds。优化后的 ho-nh2-tptc/cds（20 wt%）复合物实现了 11,408 μmol·g⁻¹ 的氢演化率，比原始的 cds 提升了 8.6 倍。机理分析显示，紧密的 re–mof/cds 界面促进了高效的电荷分离和转移，从而抑制了电子-空穴复合。本研究展示了构建高性能 re-mof 半导体异质结构的合理策略，并为稀土基光电催化剂设计用于太阳能氢气生产提供了新见解。